¿Alguna vez te has preguntado por qué una persona puede parecerse a su padre oa su madre? ¿Por qué hay gemelos idénticos o no idénticos? La respuesta a este misterio se puede responder una vez que se comprenda qué son el genoma, el ADN y los genes. [[Artículo relacionado]]
¿Qué es un genoma?
El genoma es un conjunto completo de ADN de un organismo, los genes están incluidos en él. El genoma contiene toda la información necesaria para formar y llevar a cabo las funciones de un organismo. El tamaño del genoma es la cantidad total de ADN contenida en una copia completa del genoma. El genoma humano se llama genoma de Homo Sapiens y consta de 23 cromosomas emparejados con más de 3 mil millones de pares de bases de ADN (pares de bases). En el cuerpo humano, hay al menos 3 millones de pares de ADN, y todos ellos se encuentran en el núcleo de cada célula. ¿Qué es el ADN?
Ácido desoxirribonucleico o el ADN es el material biológico presente en cada célula de nuestro cuerpo. El ADN es hereditario y es el código genético que te diferencia de otros humanos. El ADN tiene la forma de un par de dos hebras largas y retorcidas. Esta cinta se llama doble hélice. Cada banda es un arreglo de unidades denominadas bases. Hay cuatro tipos de bases, a saber: adenina (A), citosina (C) , guanina (G) y timina (T). Adenina vínculo con timina, temporal guanina vínculo con citosina. Estos enlaces forman una estructura en forma de escalera entre las hebras de ADN. La disposición de estas unidades se convertirá más tarde en el código genético, es decir, las instrucciones para todas las funciones corporales de los seres vivos, incluidos los humanos. ¿Qué es un gen?
Los genes son colecciones de ADN. El tamaño de un gen humano varía según la cantidad de ADN que contenga. Que van desde cientos hasta millones de ADN. Se estima que cada ser humano tiene entre 20.000 y 25.000 genes. Estos genes luego se combinan en cromosomas. Aproximadamente el uno por ciento de los genes sirven como instrucciones sobre qué proteínas producir en el cuerpo. Mientras que otros juegan un papel importante en la regulación de la actividad celular. En el cuerpo humano, hay dos copias de cada gen. Una copia del padre y una copia de la madre. La mayoría de los genes que comparten todos los seres humanos son los mismos. Pero hay aproximadamente menos del 1 por ciento de genes que difieren de una persona a otra. Esta diferencia es la que hace que el aspecto físico no sea el mismo en cada persona. Descripción general de la función de los genes en el cuerpo humano.
Puede resultar difícil imaginar y comprender qué son un genoma, genes o ADN. El siguiente ejemplo puede ayudarlo: Hay una niña llamada Sarah. Su cuerpo está formado por millones de células. Dentro de cada núcleo celular, hay cromosomas. Los cromosomas son cadenas largas de ADN condensadas. Sarah tiene un par de cromosomas, uno del padre y otro de la madre. Los cromosomas del padre contienen el gen del pelo rizado. También lo son los cromosomas de la madre. El código genético da instrucciones para que el cuerpo de Sarah forme proteínas para producir cabello rizado. Por eso Sarah tiene el pelo rizado. Además del gen del cabello rizado, el padre de Sarah tiene dos genes del cabello negro, mientras que su madre tiene un gen del cabello negro y un gen del cabello castaño. Luego, Sarah obtuvo un gen de cabello negro de su padre y un gen de cabello negro de su madre. Por eso Sarah tiene el pelo negro. Es una historia diferente con Irwan, la hermana de Sarah. Irwan obtuvo un gen de cabello negro de su padre y un gen de cabello castaño de su madre. Con esto, Irwan luego tiene el cabello castaño oscuro, que es diferente de Sarah, que tiene el cabello negro. Las diferencias en la combinación de genes heredados pueden hacer que cada ser humano se vea diferente, incluso si son hermanos. Pero, en términos generales, los órganos de todos los humanos siguen siendo los mismos. Sarah e Irwan tienen características que los hacen humanos y diferentes de otros seres vivos. ¿Qué pasa con los trastornos genéticos?
Además de las funciones corporales normales, el trabajo genético incorrecto o alterado puede causar ciertas enfermedades. Los problemas de salud pueden resultar de genes alterados (mutaciones), la presencia de genes adicionales o la pérdida de ciertos genes. Algunos ejemplos de trastornos genéticos comunes incluyen síndrome de Down, anemia de células falciformes, fibrosis quística, fenilcetonuria y más. [[related-article]] Considerando que el cuerpo humano tiene de 25 a 35 mil genes. Puede ocurrir la posibilidad de una anomalía genética. Cuando ocurre esta afección, generalmente necesita asesoramiento con un especialista en genética. El médico le explicará sobre el genoma, gen o ADN que puede ser la causa del trastorno genético que se produce. Lo mismo ocurre con los tipos de genes que tienen el potencial de desencadenarlo.
