Salud

Uno de los trastornos de la sangre, ¿qué es la talasemia?

¿Qué es la talasemia? La talasemia es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en el ADN de las células que componen la hemoglobina. Con esta mutación, el cuerpo no puede producir suficiente hemoglobina y esto conduce a una falta de glóbulos rojos en el cuerpo. Esa es la razón por la que la talasemia se clasifica como un trastorno sanguíneo. En condiciones leves, esta enfermedad no requiere tratamiento. Sin embargo, en condiciones más graves, es posible que las personas con talasemia necesiten recibir transfusiones de sangre con regularidad.

Conoce los tipos de talasemia

La hemoglobina es una parte de los glóbulos rojos cuya función es transportar oxígeno por todo el cuerpo. Para formar hemoglobina, el cuerpo necesita dos proteínas, a saber, alfa y beta. Cuando los niveles de estas dos proteínas son insuficientes, la función de los glóbulos rojos como portadores de oxígeno en el cuerpo puede verse alterada. Si la talasemia ocurre debido a la falta de producción de alfa hemoglobina, entonces la condición se llama alfa talasemia. Mientras tanto, la beta talasemia es causada por la falta de producción de beta hemoglobina en el cuerpo.

• Alfa talasemia

La alfa talasemia ocurre cuando el cuerpo no puede producir alfa globina. Para formar alfa globina, el cuerpo necesita cuatro genes tanto del padre como de la madre. Entonces, si el gen está alterado, ocurrirá este tipo de talasemia. La alfa talasemia en sí se divide en dos tipos, a saber, hemoglobina hy hidropesía fetal.
  • Hemoglobina H
La enfermedad de la hemoglobina H ocurre cuando tres de los cuatro genes necesarios para producir alfa globina faltan o están mutados. Esta enfermedad es un tipo de alfa talasemia que puede causar trastornos óseos. Entonces, las personas que lo experimentan pueden experimentar anomalías en el crecimiento de los pómulos, la frente y la mandíbula.
  • Hidropesía fetal
La hidropesía fetal ocurre cuando los cuatro genes de la alfa globina no se forman o experimentan mutaciones. Esta afección es un tipo grave de talasemia y se ha formado desde que el bebé aún estaba en el útero. La mayoría de los bebés con esta afección nacen muertos o mueren poco después del nacimiento.

• Beta talasemia

La beta talasemia ocurre cuando el cuerpo no puede producir beta globina. Para formar beta hemoglobina, el cuerpo necesita un gen que se hereda tanto del padre como de la madre. La beta talasemia se puede dividir en dos tipos, a saber, talasemia mayor y talasemia intermedia. Entonces, ¿qué es exactamente la beta talasemia mayor?
  • Talasemia mayor
La talasemia mayor es el tipo más grave de beta talasemia. Esta condición puede ocurrir cuando el gen de la beta globina falta o no se forma en absoluto. Esta enfermedad generalmente aparece antes de que el niño tenga dos años. La talasemia mayor también puede causar anemia grave que puede poner en peligro la vida. Los síntomas y signos que aparecen en esta afección incluyen que el niño se vea pálido, infecciones frecuentes, pérdida del apetito y coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos. No es infrecuente que la víctima requiera transfusiones de sangre periódicas.
  • Talasemia intermedia
Otro tipo es la talasemia intermedia que se produce debido a mutaciones en ambos genes de la beta globina. Debido a que no es tan grave como la talasemia mayor, las personas con talasemia intermedia rara vez requieren transfusiones de sangre.

• Talasemia menor

La talasemia menor en realidad no es un tipo diferente de los dos tipos de talasemia mencionados anteriormente. La talasemia menor puede ocurrir tanto en la talasemia alfa como en la beta. Talasemia menor que ocurre en el tipo alfa, debido a mutaciones en dos tipos de genes. Mientras tanto, la talasemia menor en el tipo beta es causada por mutaciones en un tipo de gen. Los pacientes con talasemia menor generalmente no experimentan síntomas graves. El paciente puede experimentar síntomas como anemia leve.

Estos son los síntomas de la talasemia que pueden ocurrir.

Los síntomas de la talasemia pueden variar, según el tipo experimentado. En general, las personas con esta enfermedad pueden sentir algunas de las siguientes condiciones.
  • Débil y siempre cansado
  • Piel pálida o amarillenta
  • Color oscuro de la orina
  • Sin apetito
  • Hay un problema de corazon
  • Crecimiento lento en niños
  • huesos frágiles
  • Hay una deformidad ósea facial
  • Vientre hinchado
Los síntomas de la talasemia pueden aparecer desde un recién nacido o en los primeros dos años de vida de un niño. En las personas que tienen solo una mutación en el gen de la globina alfa o beta, los síntomas generalmente no aparecen.

Tratamiento para personas con talasemia

Las personas con talasemia leve no necesitan un tratamiento especial. Mientras tanto, si experimenta talasemia con una gravedad de moderada a leve, se pueden realizar algunos de los tratamientos a continuación.

1. Tratamiento médico

Los tratamientos médicos que se pueden realizar para tratar la talasemia incluyen:
  • Transfusión de sangre periódica

Cuanto más grave sea la talasemia, se deben realizar transfusiones de sangre con mayor frecuencia.

• Terapia de quelación

Recibir transfusiones de sangre con demasiada frecuencia puede hacer que el hierro se acumule en el cuerpo. Esto puede provocar daños en otros órganos. Por lo tanto, el exceso de hierro en el cuerpo debe eliminarse mediante terapia de quelación. Esta terapia se lleva a cabo mediante la administración de diversos fármacos mediante la bebida o mediante una inyección directamente en el cuerpo.

• Trasplante de células madre (células madre)

Si se realiza en un niño que tiene talasemia, un trasplante de células madre puede hacer que el niño ya no necesite transfusiones de sangre regulares. Este método también hace que el cuerpo no necesite medicamentos para deshacerse de la acumulación de hierro que se produce.

2. Cuidados personales en casa

Además del tratamiento médico, también puede aliviar los síntomas de la talasemia llevando un estilo de vida saludable, como:
  • Evite los hábitos que pueden desencadenar la acumulación de hierro.
No tome suplementos o vitaminas que contengan hierro a menos que lo apruebe o recomiende su médico.

• Consumir una dieta sana y equilibrada

Consumir alimentos ricos en vitamina D y calcio te ayudará a mantener unos huesos sanos que tienden a estar frágiles debido a esta enfermedad. Además, también necesita comer una variedad de otros alimentos para que se puedan satisfacer las necesidades nutricionales equilibradas y el cuerpo se vuelva más enérgico.

• Protege el cuerpo de infecciones infecciones

Lávese las manos con cuidado para que el cuerpo evite diversas infecciones peligrosas. También asegúrese de haber recibido todas las inmunizaciones o vacunas necesarias. [[related-article]] La talasemia es una enfermedad hereditaria poco común y su gravedad puede variar de leve a grave. Si ha comenzado a sentir los síntomas anteriores, comuníquese con su médico de inmediato para confirmar un diagnóstico y obtener el tratamiento que necesita lo antes posible.
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