Síndrome de Steven Johnson (SSJ), ¿se puede curar?

Síndrome de Steven Johnson (SSJ) es una enfermedad rara y grave que ataca la piel y las membranas mucosas. Este síndrome generalmente surge como resultado de una reacción a un medicamento que comienza con síntomas similares a los de la gripe, luego una erupción dolorosa como ampollas en todo el cuerpo. Además, la capa superior de la piel morirá, pelará y sanará después de unos días. Aunque esta enfermedad puede sonar ajena a los indonesios, el SSJ es una afección grave que puede poner en peligro a quien la padece. Incluso en casos graves, esta enfermedad puede provocar la muerte. Para evitar diversas complicaciones, los pacientes con síndrome de Steven-Johnson deben recibir el tratamiento adecuado de inmediato. Por lo tanto, es importante que sepa varias cosas sobre esta rara enfermedad.

Que es eso Síndrome de Steven Johnson (SJS)?

El síndrome de Steven-Johnson es un trastorno grave en el que la piel y las membranas mucosas reaccionan de forma exagerada a medicamentos o infecciones. Este síndrome es una enfermedad rara que solo afecta a 1-2 personas por cada millón de personas cada año. Aunque generalmente solo aparecen síntomas leves, a veces el trastorno también puede aparecer en la boca, los ojos, la vagina, el tracto urinario, el tracto digestivo y el tracto respiratorio inferior. Las alteraciones en el tracto digestivo y el tracto respiratorio pueden desencadenar necrosis o muerte celular, lo que puede provocar morbilidad e incluso la muerte. Síndrome de Steven Johnson generalmente desencadenado por el uso de medicamentos cuyas reacciones pueden ocurrir cuando los usa o hasta 2 semanas después de dejar de usarlos. Los medicamentos que pueden desencadenar la aparición del síndrome de Steven-Johnson, que incluyen:

• Medicamentos contra la gota, por ejemplo alopurinol
• Fármacos anticonvulsivos y antipsicóticos comúnmente utilizados para las convulsiones y enfermedades mentales, como fenitoína, carbamazepina, oxcabazepina, ácido valpórico, lamotrigina y fármacos barbitúricos.
• Analgésicos, como acetaminofén, ibuprofeno y naproxeno sódico
• Antibióticos, como penicilina.

Además, este síndrome también puede desencadenarse por determinadas infecciones virales o bacterianas. Las siguientes infecciones pueden causarlo:

• Virus del herpes, ya sea herpes simple o zóster
• Neumonía
• VIH
• Hepatitis A.

Por otro lado, existen varios factores que pueden aumentar sus probabilidades de desarrollar el síndrome de Steven-Johnson, como estar infectado con el VIH, tener lupus, tener un sistema inmunológico debilitado, haber tenido SSJ antes y tener antecedentes familiares de este síndrome. Antes de usar ciertos medicamentos, informe a su médico si tiene alguno de estos factores de riesgo. [[Artículo relacionado]]

Causas del síndrome de Steven Johnson (SJS)

El síndrome de Steven-Johnson (SSJ) es una reacción alérgica o hipersensibilidad de tipo IV que generalmente afecta la piel y las membranas mucosas y se sabe que aumenta el riesgo debido a algunos cambios genéticos. Una de las cosas que pueden desencadenarlo son las drogas. La mayoría de los cambios genéticos que ocurren provocan cambios en el sistema inmunológico del cuerpo. Los fármacos que a menudo se asocian como factor desencadenante de este síndrome son fármacos que se utilizan habitualmente para tratar convulsiones, cálculos renales y artritis. Además, se sabe que las clases de antibióticos como las sulfonamidas y la nevirapina para tratar la infección por VIH son desencadenantes. La causa principal es la presencia de acetilación alterada en el cuerpo, como en pacientes inmunodeprimidos (como pacientes infectados por el VIH) y pacientes con tumores cerebrales que se someten a radioterapia con fármacos antiepilépticos. La acetilación lenta causa una desintoxicación incompleta de los medicamentos en el hígado, lo que luego causa toxicidad a otras células inmunes. Esta condición tóxica hace que la piel se pele y se inflame o se inflame.

Síntomas del síndrome de Steven Johnson (SJS)

Síndrome de Steven Johnson a menudo comienza con síntomas similares a los de la gripe y fiebre. En unos pocos días, la piel comenzará a ampollar y pelar, que luego se desprende y forma un área de piel muy dolorosa similar a una quemadura. Estos síntomas generalmente comienzan en la cara y el pecho y luego se extienden a otras partes del cuerpo. Esta afección también puede dañar las membranas mucosas, incluido el revestimiento de la boca y las vías respiratorias, lo que puede causar problemas para tragar y respirar. Incluso pueden aparecer ampollas dolorosas en el tracto urinario y los genitales, lo que dificulta la eliminación de la orina. Además, el síndrome de Steven-Johnson también suele infectar los ojos, por lo que puede causar irritación, enrojecimiento de la conjuntiva (la membrana mucosa que protege el blanco de los ojos) y daño en la córnea. El daño extenso en quienes padecen este síndrome permite que la infección progrese aún más, por lo que es muy peligrosa. Sin embargo, a algunos pacientes se les diagnostica el síndrome de Stevens-Johnson antes de mostrar signos de trastornos cutáneos. Por lo tanto, varios estudios han encontrado algunos signos y síntomas tempranos de SSJ a los que se debe prestar atención:

• Fiebre
• Ortostático
• Taquicardia
• Presión arterial baja (hipotensión)
• Pérdida de consciencia
• Epitaxis
• Ojos rojos (conjuntivitis)
• Heridas en la córnea (úlceras corneales)
• Infección en la vagina o vulva (vulvovaginitis)
• Embargo
• Coma

Aproximadamente el 10 por ciento de las personas que sufren Síndrome de Steven Johnson murió de la enfermedad. Mientras tanto, el 50 por ciento de los pacientes experimentan una condición fatal. Los efectos a largo plazo de este trastorno, a saber, cambios en el color de la piel, xerosis (sequedad de la piel y las membranas mucosas), sudoración excesiva, caída del cabello y crecimiento anormal o pérdida de las uñas. En un pequeño número de casos, pueden ocurrir otros problemas a largo plazo, a saber, alteración del sentido del gusto, dificultad para orinar, anomalías genitales e inflamación ocular.

Tratamiento Síndrome de Steven Johnson

Porque Síndrome de Steven Johnson Se trata de una emergencia médica que requiere atención médica inmediata. El primer paso que tomará el médico es dejar de usar ciertos medicamentos o tratar la infección que causa este síndrome. Mientras tanto, el tratamiento que recibirán los enfermos de este síndrome durante los cuidados intensivos en el hospital, a saber:

• Reemplazo de líquidos y nutrición

La pérdida de piel puede provocar una gran pérdida de líquidos corporales, por lo que reemplazar los líquidos corporales es un tratamiento importante. Recibirá líquidos y nutrientes de una sonda nasogástrica que se conecta a través de la nariz hasta el estómago.

• Cura de lesiones

Las compresas frías pueden ayudar a aliviar las ampollas. La capa de piel muerta se quitará lentamente y se cubrirá con un vendaje para evitar infecciones. También puede necesitar tratamiento de un oftalmólogo si este síndrome afecta sus ojos.

• Drogas

Algunos medicamentos que pueden administrar los médicos para tratar Síndrome de Steven Johnson , a saber, analgésicos para reducir las molestias, medicamentos para reducir la inflamación de los ojos y las membranas mucosas (esteroides tópicos) y antibióticos para controlar la infección (si es necesario). También pueden ser necesarios otros medicamentos según la gravedad. Si la causa subyacente del síndrome de Steven-Johnson se resuelve y la reacción de la piel se detiene, la piel nueva comenzará a crecer nuevamente en el área afectada después de unos días. Sin embargo, en casos graves, la recuperación puede llevar más tiempo, incluso meses. Por lo tanto, si después de tomar ciertos medicamentos o cuando se expone a ciertas infecciones se presentan síntomas similares a este síndrome, debe consultar inmediatamente a un médico.

¿Se puede curar el síndrome de Steven-Johnson (SSJ)?

El síndrome de Steven-Johnson se puede curar, aunque el proceso de recuperación puede variar de un paciente a otro. Si se elimina la causa del SSJ y se detiene la reacción de la piel, la piel dañada generalmente volverá a crecer en 2-3 días. Sin embargo, la curación completa suele tardar de unas semanas a varios meses, según la gravedad de los síntomas. La fatiga y la falta de energía son comunes en los pacientes después de algunas semanas de ser dados de alta del hospital. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que el SSJ puede reaparecer si el paciente vuelve a tomar el medicamento que desencadena el SSJ. Por lo tanto, si ha experimentado SJS, es recomendable:

1. Conozca los medicamentos que causan reacciones al SJS. Trate de recordar el nombre e informe a su médico o farmacéutico cada vez que vea a un médico.
2. Notifique a los trabajadores de la salud. Informe a un profesional de la salud, como un médico o farmacéutico, sobre su historial de SJS.
3. Use una pulsera o collar que contenga información médica. Si tiene problemas para decírselo directamente a un profesional de la salud o para evitar el olvido. Trate de usarlo siempre.

[[Artículo relacionado]]